AIT RAHMOUNE Nourredine
Résumé
Directeur affaires réglementaires et pharmacovigilance d’Unicancer. Il est titulaire d’un D.E.A en physiologie et physiopathologie obtenu à Paris VII et d’un Master 2 en méthodologie et biostatistique (Paris XI). Il capitalise plus de vingt années d’expérience en recherche clinique (notamment en oncologie) acquises dans différents métiers de la recherche : opérations cliniques avec la gestion d’un portefeuille de projets dans les différentes phases, affaires réglementaires et pharmacovigilance chez EORTC France, LYSARC (The lymphoma academic research organization) et GERCOR.
Prochaines sessions
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27/03/26
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27/03/26
Présentiel
Pharmacovigilance des essais cliniques : mise en œuvre, DSUR, réconciliation et CTIS (pratique)
PARISAccès aux personnes en situation de handicap : Oui
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03/04/26
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03/04/26
Présentiel
CTIS : réaliser un dépôt d’essai clinique et maîtriser le règlement (UE) 536/2014
PARISAccès aux personnes en situation de handicap : Oui
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01/06/26
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02/06/26
Présentiel
Auditer un site investigateur et une CRO : méthode, check-lists et suivi d’audit (essais cliniques)
PARISAccès aux personnes en situation de handicap : Oui
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07/10/26
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07/10/26
Présentiel
CTIS : réaliser un dépôt d’essai clinique et maîtriser le règlement (UE) 536/2014
PARISAccès aux personnes en situation de handicap : Oui
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21/10/26
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22/10/26
Présentiel
Auditer un site investigateur et une CRO : méthode, check-lists et suivi d’audit (essais cliniques)
PARISAccès aux personnes en situation de handicap : Oui
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07/12/26
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07/12/26
Présentiel
Pharmacovigilance des essais cliniques : mise en œuvre, DSUR, réconciliation et CTIS (pratique)
PARISAccès aux personnes en situation de handicap : Oui