Espace Vinci
Résumé
Accès aux personnes en situation de handicap : Oui
Coordonnées
Adresse : 25 Rue des Jeuneurs
Code Postal : 75002
Ville : PARIS
Pays : France
Plan numérique
Prochaines sessions
- 06/11/25 → 06/11/25 Présentiel Mettre en place le système qualité en pharmacovigilance pour garantir la sécurité du patient
- 06/11/25 → 06/11/25 Présentiel PCV2R-PRRC : comment veiller à ce que les obligations en matière de matériovigilance soient remplies ?
- 24/11/25 → 25/11/25 Présentiel Audit de site essais cliniques (investigateur) et CRO
- 27/11/25 → 27/11/25 Présentiel Investigation clinique des DM selon l’ISO 14155:2020 et bonnes pratiques cliniques
- 02/12/25 → 03/12/25 Présentiel Responsable « grands comptes » (KAM) dans le secteur du dispositif médical : comprendre la fonction pour en maîtriser les enjeux stratégiques
- 04/12/25 → 04/12/25 Présentiel L’information promotionnelle par démarchage ou prospection visant à la promotion des médicaments : application de la Charte et du Référentiel
- 09/12/25 → 09/12/25 Présentiel Maitriser la conception et le développement de Dispositifs Médicaux innovant selon le MDR et l'ISO 13485 : de l'expression du besoin à la surveillance après commercialisation
- 09/12/25 → 10/12/25 Présentiel IA-Act : intégrer la réglementation européenne sur l’intelligence artificielle aux dispositifs médicaux
- 11/12/25 → 11/12/25 DPC Présentiel [Formation DPC] Information sur les médicaments : les risques liés au défaut d’information, les responsabilités des industriels et des autorités en cas de défaillance
- 11/12/25 → 11/12/25 Présentiel Pharmaciens responsables : appréhendez les rôles et responsabilités qui vous incombent dans le cadre de la conformité réglementaire du DM
- 11/12/25 → 12/12/25 Présentiel Matériovigilance : rôle, missions, responsabilités et organisation
- 11/12/25 → 11/12/25 Présentiel Découvrir la réglementation pharmaceutique américaine
- 11/12/25 → 11/12/25 Présentiel Pilotez efficacement votre investigation clinique en France : réglementation et meilleures pratiques
- 12/12/25 → 12/12/25 Présentiel Publicité : comment choisir et valider les études cliniques et méta-analyses ?
- 27/01/26 → 27/01/26 Présentiel Comprendre comment manager la qualité des dispositifs médicaux selon l'ISO 13485
- 28/01/26 → 29/01/26 Présentiel Règlement EU 2017/745 (MDR) : maîtriser l’évolution de la réglementation européenne du dispositif médical dans le cadre de votre entreprise
- 17/03/26 → 17/03/26 Présentiel Règlement DM (MDR) : du marquage CE à la mise sur le marché
- 17/03/26 → 22/09/26 Présentiel Piloter un projet de dispositif médical innovant dans l’environnement réglementaire et normatif du DM
- 18/03/26 → 18/03/26 Présentiel Stérilisation gamma de dispositifs médicaux selon la norme ISO 11137-1 : 2025
- 19/03/26 → 19/03/26 Présentiel Appliquer les exigences de la norme IEC 62304 au cycle de vie des logiciels dans un contexte Agile
- 19/03/26 → 19/03/26 Présentiel Environnement réglementaire des dispositifs médicaux : vision stratégique
- 25/03/26 → 26/03/26 Présentiel DM : méthodologie d’audit interne et fournisseur selon l’ISO 13485 et le MDR 2017/745
- 02/06/26 → 02/06/26 Présentiel Aptitude à l’utilisation pour le marquage CE des DM (normes EN 62366-1 et 62366-2)
- 03/06/26 → 04/06/26 Présentiel Validation des procédés pour le dispositif médical
- 11/06/26 → 12/06/26 Présentiel Matériovigilance : rôle, missions, responsabilités et organisation
- 11/06/26 → 11/06/26 Présentiel Évaluation clinique des DM et mise en place du plan et des investigations PMCF/SCAC dans le cadre du règlement 2017/745 UE