Connaître l'environnement réglementaire actuel et à venir des compléments alimentaires pour mieux définir votre vision stratégique Mixte : présentiel / à distance

Dernière mise à jour : 23/07/2024

Description

Définition selon directive européenne et décret 2006-352
De la phase de conception à la post-commercialisation en passant par la phase de fabrication
Validation des matières premières, étiquetage, spécifications produit fini, déclarations au post-market
Appliquer les exigences réglementaires

Vision sur les enjeux réglementaires à venir et à anticiper à toutes les étapes du cycle de vie d'un complément alimentaire

Le prix sera stipulé dans la convention qui vous sera transmise

Veuillez décrire votre situation :

Choix de la session

Présentiel

le 10/07/25 - CROCUS - BOULOGNE-BILLANCOURT -

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