Connaître l'environnement réglementaire actuel et à venir des compléments alimentaires pour mieux définir votre vision stratégique Mixte : présentiel / à distance

Dernière mise à jour : 23/07/2024

Description

Introduction

Comprendre l'environnement réglementaire actuel

  • Définition selon directive européenne et décret 2006-352
  • De la phase de conception à la post-commercialisation en passant par la phase de fabrication
  • Validation des matières premières, étiquetage, spécifications produit fini, déclarations au post-market
  • Appliquer les exigences réglementaires

Comprendre et anticiper l'environnement réglementaire à venir

  • Vision sur les enjeux réglementaires à venir et à anticiper à toutes les étapes du cycle de vie d'un complément alimentaire

Conclusion et session questions-réponses

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