ESPACE MORNING FEYDEAU
Résumé
Accès aux personnes en situation de handicap : Non défini
Coordonnées
Adresse : 31 ter rue Vivienne
Code Postal : 75002
Ville : PARIS
Pays : France
Plan numérique
Prochaines sessions
- 18/11/25 → 18/11/25 Présentiel Règlement DM (MDR) : du marquage CE à la mise sur le marché
- 25/11/25 → 25/11/25 Présentiel Importer et distribuer des DM sous le régime du règlement européen 2017/745 : quelles nouvelles responsabilités ? Comment s’adapter ?
- 27/11/25 → 27/11/25 Présentiel PCV2R-PRRC : comment veiller à la conformité de la documentation technique ?
- 04/12/25 → 04/12/25 Présentiel Diagnostic in vitro : vision stratégique sur la réglementation du DIV
- 09/12/25 → 09/12/25 Présentiel Maitriser la conception et le développement de Dispositifs Médicaux innovant selon le MDR et l'ISO 13485 : de l'expression du besoin à la surveillance après commercialisation
- 09/12/25 → 10/12/25 Présentiel IA-Act : intégrer la réglementation européenne sur l’intelligence artificielle aux dispositifs médicaux
- 10/12/25 → 10/12/25 Présentiel Maîtriser l'application de la charte QPP dans la promotion des DM
- 11/12/25 → 12/12/25 Présentiel Matériovigilance : rôle, missions, responsabilités et organisation
- 11/12/25 → 11/12/25 Présentiel Pilotez efficacement votre investigation clinique en France : réglementation et meilleures pratiques
- 15/12/25 → 15/12/25 Présentiel Évaluation clinique des DM et mise en place du plan et des investigations PMCF/SCAC dans le cadre du règlement 2017/745 UE
- 20/01/26 → 20/01/26 Présentiel PCV2R-PRRC : s’affirmer dans son rôle et influencer positivement
- 20/01/26 → 21/01/26 Présentiel Évaluation biologique des dispositifs médicaux : démonstration de la biocompatibilité des produits et des procédés
- 22/01/26 → 22/01/26 Présentiel Aptitude à l’utilisation pour le marquage CE des DM (normes EN 62366-1 et 62366-2)
- 27/01/26 → 27/01/26 Présentiel Comprendre comment manager la qualité des dispositifs médicaux selon l'ISO 13485
- 27/01/26 → 27/01/26 Présentiel Optimiser l'accès au marché et le remboursement des dispositifs médicaux en France : stratégies et pratiques clés
- 28/01/26 → 29/01/26 Présentiel Règlement EU 2017/745 (MDR) : maîtriser l’évolution de la réglementation européenne du dispositif médical dans le cadre de votre entreprise
- 16/03/26 → 17/03/26 Présentiel Investigation clinique des DM : maîtriser la méthodologie des études
- 17/03/26 → 17/03/26 Présentiel Règlement DM (MDR) : du marquage CE à la mise sur le marché
- 18/03/26 → 18/03/26 Présentiel Stérilisation gamma de dispositifs médicaux selon la norme ISO 11137-1 : 2025
- 19/03/26 → 19/03/26 Présentiel Appliquer les exigences de la norme IEC 62304 au cycle de vie des logiciels
- 19/03/26 → 19/03/26 Présentiel Environnement réglementaire des dispositifs médicaux : vision stratégique
- 25/03/26 → 26/03/26 Présentiel DM : méthodologie d’audit interne et fournisseur selon l’ISO 13485 et le MDR 2017/745
- 02/06/26 → 02/06/26 Présentiel Aptitude à l’utilisation pour le marquage CE des DM (normes EN 62366-1 et 62366-2)
- 02/06/26 → 03/06/26 Présentiel Évaluation biologique des dispositifs médicaux : démonstration de la biocompatibilité des produits et des procédés
- 03/06/26 → 04/06/26 Présentiel Validation des procédés pour le dispositif médical
- 04/06/26 → 04/06/26 Présentiel Importer et distribuer des DM sous le régime du règlement européen 2017/745 : quelles nouvelles responsabilités ? Comment s’adapter ?
- 09/06/26 → 09/06/26 Présentiel Diagnostic in vitro : vision stratégique sur la réglementation du DIV
- 11/06/26 → 12/06/26 Présentiel Matériovigilance : rôle, missions, responsabilités et organisation
- 11/06/26 → 11/06/26 Présentiel Évaluation clinique des DM et mise en place du plan et des investigations PMCF/SCAC dans le cadre du règlement 2017/745 UE
- 16/06/26 → 16/06/26 Présentiel Comprendre comment manager la qualité des dispositifs médicaux selon l'ISO 13485
- 22/06/26 → 22/06/26 Présentiel Investigation clinique des DM selon l’ISO 14155:2020 et bonnes pratiques cliniques
- 23/06/26 → 23/06/26 Présentiel Maîtriser les modifications concernant son DM : le « change control » en Europe et à l'international
- 23/06/26 → 23/06/26 Présentiel Maîtriser les modifications concernant son DM : le « change control » en Europe et à l'international
- 25/06/26 → 25/06/26 Présentiel Maîtriser l'application de la charte QPP dans la promotion des DM
- 26/06/26 → 26/06/26 Présentiel Promotion et communication digitales des DM : maîtriser et appliquer la réglementation de la communication digitale
- 30/06/26 → 01/07/26 Présentiel Règlement EU 2017/745 (MDR) : maîtriser l’évolution de la réglementation européenne du dispositif médical dans le cadre de votre entreprise
- 30/06/26 → 30/06/26 Présentiel Optimiser l'accès au marché et le remboursement des dispositifs médicaux en France : stratégies et pratiques clés
- 02/07/26 → 02/07/26 Présentiel Environnement réglementaire des dispositifs médicaux : vision stratégique
- 07/07/26 → 07/07/26 Présentiel Règlement DM (MDR) : du marquage CE à la mise sur le marché
- 06/10/26 → 06/10/26 Présentiel Maîtriser les règles de la publicité des dispositifs médicaux
- 07/10/26 → 08/10/26 Présentiel Gestion des risques selon l'EN 14971:2019 : connaître la norme et maîtriser la méthode
- 24/11/26 → 24/11/26 Présentiel Appliquer les exigences de la norme IEC 62304 au cycle de vie des logiciels