Dendreo Live
Résumé
Capacité max : 200
Accès aux personnes en situation de handicap : Oui
Prochaines sessions
- 27/01/26 → 27/01/26 À distance Optimiser l'accès au marché et le remboursement des dispositifs médicaux en France : stratégies et pratiques clés
- 13/03/26 → 13/03/26 À distance DM : mettre en place une surveillance après commercialisation (SAC)
- 17/03/26 → 17/03/26 À distance Dispositif médical : méthodes et outils pour réussir ses investigations, trouver les causes racines et piloter les CAPA
- 24/03/26 → 24/03/26 À distance Bonnes pratiques de libération des dispositifs médicaux
- 24/03/26 → 24/03/26 DPC À distance [Formation DPC] Maîtriser les bonnes pratiques de distribution en gros : tout ce qu'il faut savoir pour un site exploitant – Partie 1
- 24/03/26 → 24/03/26 DPC À distance [Formation DPC] Maîtriser les bonnes pratiques de distribution en gros : tout ce qu'il faut savoir pour un site exploitant – Partie 2
- 19/05/26 → 19/05/26 À distance États-Unis : les fondamentaux de la réglementation des cosmétiques et OTC
- 19/05/26 → 19/05/26 À distance Biodiversité - Protocole de Nagoya sur l'accès et le partage des avantages : identifier les enjeux et les obligations pour promouvoir l'innovation durable dans les industries cosmétiques et de la santé
- 19/05/26 → 20/05/26 DPC À distance [Formation DPC] Exceller dans les essais cliniques : stratégies pratiques et conformité réglementaires aux BPC
- 19/05/26 → 19/05/26 DPC À distance [Formation DPC] Déviation ou anomalie : méthodes et outils pour réussir ses investigations et trouver les causes racines
- 20/05/26 → 20/05/26 À distance Biodiversité - Protocole de Nagoya sur l'accès et le partage des avantages : brevabilité et contrats de partenariat
- 26/05/26 → 26/05/26 DPC À distance [Formation DPC] Maîtriser l'AMDEC pour réduire les risques qualité en industrie de santé
- 26/05/26 → 26/05/26 À distance Europe : les fondamentaux de la réglementation cosmétique pour la mise en conformité et l'enregistrement de vos produits selon le référentiel CE n°1223/2009
- 09/06/26 → 10/06/26 DPC À distance [Formation DPC] Écarts et déviations : analyser et mettre en place un système d’actions correctives et préventives (CAPA) efficace
- 09/06/26 → 09/06/26 À distance Moyen-Orient et Afrique du Nord : les fondamentaux de la réglementation cosmétique pour la mise en conformité et l'enregistrement de vos produits
- 09/06/26 → 09/06/26 À distance Maîtriser la réglementation et optimiser la méthodologie des essais cliniques de phases précoces
- 25/06/26 → 25/06/26 À distance Allégations et publicité des produits cosmétiques : réglementation, preuves, revendications et cas pratique
- 02/07/26 → 02/07/26 À distance Maîtriser et appliquer la réglementation en matière d’échantillons biologiques
- 01/10/26 → 01/10/26 À distance Matériovigilance en Europe et à l’international : rôle, missions, responsabilités et organisation
- 02/10/26 → 02/10/26 DPC À distance [Formation DPC] Maîtriser l'AMDEC pour réduire les risques qualité en industrie de santé
- 08/10/26 → 08/10/26 À distance DM : mettre en place une surveillance après commercialisation (SAC)
- 15/10/26 → 15/10/26 DPC À distance [Formation DPC] Maîtriser les bonnes pratiques de distribution en gros : tout ce qu'il faut savoir pour un site exploitant – Partie 1
- 15/10/26 → 15/10/26 DPC À distance [Formation DPC] Maîtriser les bonnes pratiques de distribution en gros : tout ce qu'il faut savoir pour un site exploitant – Partie 2
- 20/10/26 → 20/10/26 DPC À distance [Formation DPC] Bonnes pratiques de dispensation d’oxygène : prévenir les risques et assurer la conformité
- 20/10/26 → 19/11/26 DPC Présentiel / à distance [Formation DPC] Appliquer ICH Q9 : de l’analyse du risque au management du risque qualité
- 24/11/26 → 24/11/26 À distance Maîtriser la documentation technique pour mieux comprendre le marquage CE du dispositif médical
- 26/11/26 → 26/11/26 À distance Bonnes pratiques de libération des dispositifs médicaux
- 09/03/27 → 09/03/27 À distance Comprendre comment manager la qualité des dispositifs médicaux selon l'ISO 13485
- 11/03/27 → 11/03/27 À distance Bonnes pratiques de libération des dispositifs médicaux
- 18/03/27 → 18/03/27 À distance Matériovigilance en Europe et à l’international : rôle, missions, responsabilités et organisation
- 25/05/27 → 25/05/27 À distance Marché américain des dispositifs médicaux : maîtriser le dossier réglementaire pour obtenir l’homologation FDA
- 01/06/27 → 01/06/27 À distance DM : mettre en place une surveillance après commercialisation (SAC)